Karakteristična, uloga i formiranje ćelijskih lizosoma

Lysosomi se nalaze u većini primjene funkcije probavnih enzima u.

Šta je lizosomi?

Lizosomi su sferne membranske vrećice kiselih hidroloških enzima koje mogu probaviti ćelijske makromolekule. Lysosomalna membrana pomaže u očuvanju kiselog medija unutar organela i razdvaja probavne enzime od ostalih.

Lizozomalni enzimi izrađuju proteini iz endoplazmatskog retikuluma i zatvoreni su u veziku.

Lizosomalni enzimi

Lizosomi sadrže razne hidrolatičke enzime (oko 50 različitih tipova) koji su u stanju da probave nukleinske kiseline, polisaharide, lipide i proteine. Unutarnji dio lizosoma stalno podržava kisela, jer enzimi najbolje rade u kiselom okruženju. Ako je integritet lizosoma slomljen, enzimi neće imati značajnu štetu u neutralnim citosolnim ćelijama.

Obrazovanje

Lizosomi se formiraju kao rezultat spajanja Vesicul iz Golgi kompleksa sa endosomima. Endosomi su vezici, koji su formirani, jer su im dijagnosticirani i ćelija interno. U ovom procesu su ćelije apsorbuje vanćelijski materijal. Kako endosomi sazrijevaju, postaju poznati kao kasni endosomi.

Kasni endosomi spajaju se s transportnim vezici iz gola, koji sadrže kisele hidrolaze. Nakon spajanja, ovi endosemi se na kraju pretvore u Lysosomes.

Funkcije Lysosomes

Lysosomes djeluju kao "utora" ćelije. Sudjeluju u recirkulaciji organskog materijala ćelije i unutarćelijske probave makromolekula.

Neke ćelije, poput leukocita, imaju mnogo više lizosoma od drugih. Ove ćelije uništavaju, mrtve ćelije, stanice raka i strane tvari putem ćelijske probave.apsorbiraju supstancu fagocitozom i zaključimo je u Vesiculu, zvanom fagos.

Lizosomi u makrofažoj se spajaju s Fagagomom, oslobodili su svoje enzime i formirali takozvani fagolasos. Internalizirani materijal probavlja se u fagolisosomu. Lizosomi su takođe potrebni za degradaciju unutarnjih ćelijskih komponenti, poput organela. U mnogim organizmima lizosomi su uključeni u programiranu smrt ćelije.

Nedostaci lizosoma

Ljudi na lizosomima mogu utjecati na različite nasljedne uvjete. Ove mutacije gena uzrokuju bolesti poput pumpe, Herlerovog sindroma i tajlandske bolesti. Ljudi sa ovim poremećajima nemaju jedan ili više lizosoma hidrolitičkih enzima. To dovodi do kršenja normalnih makromolekula metabolizma u tijelu.

Slične organele

Poput lizosoma, oni su povezani sa membranom organelima koji sadrže enzime. Peroksisomski enzimi proizvode vodikov peroksid kao nusproizvod. U sudjeluju najmanje 50 različitih biohemijskih reakcija u tijelu. Peroksisoma pomaže detoksificirati alkohola u jetri, formirati žučnu kiselinu i razgraditi masti.