Uloga homolognih kromosoma prilikom razdvajanja ćelija kroz mitozu i mejozu

Homologni kromosomi su parovi kromosoma (jedan iz svakog roditelja), koji su isti u dužini, položaj gena i lokacije. Položaj gena na svakom homolognom kromosomu jednako je, jedan će sadržavati različite alele.su važne molekule jer sadrži DNK i genetsku uputstva za smjer svih radova. Oni također nose gene koji određuju pojedinačne karakteristike tijela.

HOMOLOGOS CHROMOSOMES: Kariotip

Human Kariotip prikazuje kompletan set čovjeka Chromosoma. Ćelije ljudi sadrže 23 para ili ukupno 46 hromozoma. Svaki par hromosoma skup je homolognih kromosoma. Postoji 22 para autosoma (ne liječni hromozomi) i jedan par gonoma (seks kromosomi). U muškarcima (muškarcima) homolozi su seksualni hromozomi x i y, a kod žena (žena) dva X-hromozoma.

HOMOLOGOS HROMOSOMES: MITOZA

Prilikom dijeljenja kromosoma treba replicirati kako bi se osiguralo da svaka ćelija ima pravu količinu hromozoma. U mitozi, homologni kromosomi repliciraju obrazovanje (kompenzirane identične kopije repliciranog kromosoma). Svaki sestrinski kromatid odvojen je kraj mitoze koristeći odvajanje odjeljenja i podijeljeno je između dva.

HOMOLOGOOS HROMOSOMES: MEIOZA

Tokom Meosa, homologni kromosomi se repliciraju sa formiranjem sestrinskih kromatida. Nugarski hromatidovi su povezani, formiraju takozvanu tetrad. Hromosomi smješteni u neposrednoj blizini ponekad razmjene DNK rezovi. Ovaj fenomen je poznat kao genetski rekombinacija. Homologni kromosomi su odvojeni tokom prve metione divizije (mejoza i) i njeguju hromatide tokom druge faze divizije (Meiz II).

Na kraju mejoze formiraju se četiri podružnice. Svaka ćelija sadrže polovinu hromozoma broja iz matične ćelije. Svaki kromosom ima odgovarajući broj gena, ali aleli za gene su različiti. Razmjena gena za vrijeme hromosoma homolognih rekombinacija uzrokuje genetsku varijaciju organizama koji se množe u seksualnom. Nakon gnojidbe haploida - formiranje.

HOMOLOGIJSKI KROMOSOME: Neutrajan

Ponekad postoje problemi u ćelijskoj podjeli koja dovodi do pogrešne divizije ćelije. Neuspjeh kromosoma iz pravog odvajanja vidljivo je nepapaciji. Ako se dogodi prva faza metione divizije, homologni kromosomi ostaju par koji vodi do dvije ćelije kćeri s dodatnim setom kromosoma i dvije ćelije kćeri bez hromozoma. Opuštanje se takođe može pojaviti u Meize II, prilikom sestrinskih kromatida ne mogu odvojiti podijeliti na stanicu.

Unchechat je često fatalan ili može izazvati kromosomske anomalije koje vode u prirođene nedostatke. Trisomičke ćelije sadrže dodatni hromozome.

Kod ljudi to dovodi do formiranja 47 hromozoma umjesto 46. Trisomija se promatra u Downovom sindromu, gdje hromosome 21 ima dodatni ili djelomični kromosom. Takođe, povrede se mogu primetiti u seksualnim kromosomima. Monosomija - odstupanje na kojem je samo jedan hromosom prisutan iz para. Kod žena sa sindrom Turner postoji samo jedan X hromosoma. Kod muškaraca sa XYY sindromom postoji dodatni y-hromozom. Unchechat u seksualnim kromosomima obično ima manje ozbiljne posljedice nego u autosomnim kromosomima.